• Service clientèle
    privé et dédié
    par WhatsApp
    7 jours sur 7
  • Service clientèle
    par E-Mail
    Réponse garantie
    7 jours sur 7
  • 100%
    TNT
    GLS
    SATISFAIT OU
    REMBOURSÉ
    Livraison Gratuite
    à partir de 49€ d'achats
    LIVRAISON EXPRESS 6,90 €
    Supplément Corse et Îles Baléares
Acceptation immédiate
DEVENEZ CLIENT VIP
Cliquez ici
Recevez jusqu'à
15% de remise fixe
Toute l'année, sur tous nos produits
Toutes
les
marques
Accueil > BAYER PACK 2 X DRONCIT SOLUTION INJECTABLE POUR CHIEN ET CHAT 10 ML

BAYER
PACK 2 X DRONCIT SOLUTION INJECTABLE POUR CHIEN ET CHAT 10 ML

Traitement des infestations par les cestodes gastro-intestinaux (parasites sensibles au praziquantel) chez le chien et le chat

PACK
186.40
Certains pays requièrent la délivrance d’une ordonnance pour la vente de ce médicament.

DRONCIT SOLUTION

2. Composition qualitative et quantitative

Un ml contient :

Substance(s) active(s) :
Praziquantel ................ 56,8 mg

Excipient(s):
Alcool benzylique (E1519) ............ 75,0 mg
Chlorobutanol hémihydraté ........... 5,0 mg

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients ».

3. Forme pharmaceutique

Solution injectable.

4. Informations cliniques

4.1. Espèces cibles

Chiens et chats.

4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles

Affections à parasites sensibles au praziquantel.

Chez les chiens et les chats :
- Traitement des infestations par les cestodes gastro-intestinaux suivants :
Echinococcus granulosus,
Echinococcus multilocularis,
Dipylidium caninum,
Taenia ovis,
Taenia hydategina,
Taenia pisiformis,
Multiceps multiceps,
Mesocestoides spp.,
Hydategina (Taenia) Taeniformis,
Joyeuxiella pasquali.

4.3. Contre-indications

Aucune connue.

4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible

Les puces hôtes intermédiaires de Dipylidium sont une source d'infestation pour les chiens et les chats. Pour éviter les ré infestations, il est recommandé de lutter contre les parasites externes des animaux et de leur environnement (niche, panier ..) et d'associer une vermifugation à tout traitement antipuces.

4.5. Précautions particulières d'emploi

i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal

Pour les volumes d'injections supérieurs à 3 ml, voir rubrique « Posologie et voie d'administration »

ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux

Aucune.

iii) Autres précautions Droncit

Aucune.

4.6. Effets indésirables Droncit (fréquence et gravité)

Dans de très rares cas, certains animaux peuvent présenter une sensibilité locale à l'administration par voie sous-cutanée.

4.7. Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte

Aucun effet embryotoxique, tératogène ou sur la reproduction n'a été observé lors des études menées chez les animaux de laboratoire, ainsi que chez la chatte et la chienne. La spécialité peut être administrée pendant la gestation et la lactation.

4.8. Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions

Le médicament peut être associé à d'autres médications notamment les nématocides. En revanche, il ne doit pas être administré simultanément avec un vermifuge contenant de la pipérazine comme substance active.

4.9. Posologie et voie d'administration Droncit

Voie intramusculaire ou sous-cutanée.

5,68 mg de praziquantel par kg de poids corporel en une injection unique, soit 0,1 ml de solution par kg de poids corporel.

Les volumes d'injection supérieurs à 3 ml doivent être administrés par voie intramusculaire ou répartis en deux points. La voie intramusculaire est préférable lorsqu'il y a suspicion d'échinococcose. Avant le traitement, les mesures de diète ou de mise à jeun ne sont pas nécessaires.

4.10. Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), si nécessaire

Des vomissements ont été observés à partir de 10 fois la dose thérapeutique chez le chien et 20 fois la dose chez le chat.

4.11. Temps d'attente

Sans objet.

5. Propriétés pharmacologiques

Groupe pharmacothérapeutique : antiparasitaire interne ; anthelminthique dérivé de la quinoline.
Code ATC-vet : QP52AA01.

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Le praziquantel, dérivé de la pyrazinoisoquinoléine, agit sur les adultes et les stades larvaires des cestodes du chien et du chat. Son spectre d'action englobe toutes les espèces importantes de cestodes : Echinococcus spp, Taenia spp, Dipylidium caninum, Joyeuxiella pasqualei, Mesocestoides

spp. Le praziquantel est rapidement absorbé à la surface du parasite et agit en modifiant la perméabilité au Ca++ des membranes du parasite. Cela entraîne des dommages sévères du tégument du parasite, des contractions, une paralysie et une perturbation du métabolisme, entraînant ainsi la mort du parasite.

5.2. Caractéristiques pharmacocinétiques

Après administration orale, le praziquantel, est entièrement résorbé dans le tractus digestif. Les concentrations sériques maximales sont atteintes dans un délai inférieur à 2 heures. Le praziquantel est ensuite rapidement métabolisé dans le foie. Le praziquantel subit un cycle entérohépatique important.
Parmi les métabolites, le métabolite principal est le 4-hydroxycyclohexyl, dérivé du praziquantel. Le praziquantel est complètement éliminé sous forme de métabolites principalement via l'urine, la bile et les matières fécale.

6. Informations pharmaceutiques

6.1. Liste des excipients

Alcool benzylique (E1519)
Chlorobutanol hémihydraté
Propylèneglycol

6.2. Incompatibilités majeures

En l'absence d'études de compatibilité, la spécialité ne doit pas être mélangée avec d'autres médicaments vétérinaires.

6.3. Durée de conservation

Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans.
Durée de conservation après première ouverture du conditionnement primaire : utiliser immédiatement et ne pas conserver.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et composition du conditionnement primaire

Flacon verre

6.6. Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments vétérinaires non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

7. Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché

BAYER HEALTHCARE
220 AVENUE DE LA RECHERCHE
59120 LOOS

8. Numéro(s) d'autorisation de mise sur le marché

FR/V/5973265 7/1982

Flacon de 10 ml