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Accueil > BAYER PACK 4 X VERAFLOX 25 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHAT 15 ML

BAYER
PACK 4 X VERAFLOX 25 MG/ML SUSPENSION BUVABLE POUR CHAT 15 ML

Traitement des infections aiguës des voies respiratoires supérieures et des infections des plaies et abcès

PACK
99.20
Certains pays requièrent la délivrance d’une ordonnance pour la vente de ce médicament.

Veraflox est un antibiotique. Les comprimés de Veraflox contiennent 15 mg, 60 mg et 120 mg du
principe actif, la pradofloxacine. La suspension buvable de Veraflox contient 25 mg/ml de
pradofloxacine.

Veraflox est un médicament qui contient de la pradofloxacine. Il est disponible sous la forme de
comprimés brunâtres contenant 15 mg, 60 mg ou 120 mg de pradofloxacine, et d’une suspension
buvable de couleur beige jaunâtre contenant 25 mg/ml de pradofloxacine.

Veraflox 25 mg/ml suspension buvable pour chats

Chaque ml contient :
Principe actif :
Pradofloxacine 25 mg
Excipient :
Conservateur acide sorbique (E200) 2 mg
Liste complète des excipients, voir section 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable
Suspension de couleur jaunâtre à beige.

4. INFORMATIONS CLINIQUES

4.1 Espèces cibles
Chats

4.2 Indications d’utilisation
Traitement des :
• Infections aiguës des voies respiratoires supérieures dues à des souches sensibles de Pasteurella
multocida, Escherichia coli et du groupe Staphylococcus intermedius (y compris
S. pseudintermedius).
• Infections des plaies et abcès dus à des souches sensibles de Pasteurella multocida et du groupe
Staphylococcus intermedius (y compris S. pseudintermedius).

4.3 Contre-indications
Ne pas utiliser chez des chats présentant une hypersensibilité connue aux fluoroquinolones.
En l’absence de données disponibles, la pradofloxacine ne doit pas être utilisée chez les chatons de
moins de 6 semaines.
La pradofloxacine n’a pas d’effet sur le cartilage en dévelopement des chatons âgés de 6 semaines et
plus. Cependant, ne pas utiliser chez les chats présentant des lésions persistantes du cartilage
articulaire, dans la mesure où un traitement par des fluoroquinolones pourrait entraîner une
aggravation de ces lésions.
Ne pas utiliser chez les chats atteints de troubles du système nerveux central (SNC) comme
l’épilepsie, les fluoroquinolones étant susceptibles d’induire des convulsions chez les animaux
prédisposés.

Ne pas utiliser chez les chattes gestantes ou allaitantes (voir rubrique 4.7).

4.4 Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.

4.5 Précautions particulières d’emploi
Précautions particulières d’emploi pour les animaux
Dans la mesure du possible, ce médicament vétérinaire ne devrait être utilisé qu’après avoir réalisé un
test de sensibilité. Les recommandations officielles et locales en matière d’utilisation des antibiotiques
doivent être prises en compte.
Les fluoroquinolones doivent être réservées au traitement de situations cliniques ayant mal répondu à
d’autres classes d’antibiotiques, ou susceptibles de mal répondre à d’autres classes d’antibiotiques.
L’utilisation du produit hors des recommandations du RCP peut augmenter la prévalence de la
résistance bactérienne aux fluoroquinolones et peut diminuer l’efficacité du traitement avec les autres
fluoroquinolones compte tenu de possibles résistances croisées.
La pradofloxacine peut augmenter la sensibilité aux rayonnements solaires. Il est conseillé d’éviter
une exposition excessive au soleil pendant le traitement.
Précautions particulières à prendre par la personne administrant le médicament vétérinaire aux
animaux
En raison d’effets nocifs potentiels, tenir les flacons et les seringues remplies hors de la portée et de la
vue des enfants.
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux fluoroquinolones doivent éviter tout contact
avec le produit.
Eviter le contact avec la peau et les yeux. Se laver les mains après utilisation.
En cas de contact accidentel avec les yeux, rincer immédiatement à l’eau.
En cas de contact avec la peau, rincer à l’eau.
Ne pas manger, boire ou fumer pendant la manipulation du produit.
En cas d’ingestion accidentelle, rechercher un avis médical et montrer la notice ou l’étiquette du
produit à un médecin.

4.6 Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des troubles digestifs légers et transitoires, dont des vomissements, ont été observés dans de rares cas.

4.7 Utilisation en cas de gravidité, de lactation ou de ponte
La sécurité du médicament vétérinaire n’a pas été établie en cas de gravidité et de lactation.
Gestation :
Ne pas utiliser pendant la gestation. La pradofloxacine induit des malformations oculaires à des doses
fœtotoxiques et maternotoxiques chez le rat.

Lactation :
Ne pas utiliser pendant la lactation étant donné qu’aucune donnée n’est disponible sur la
pradofloxacine chez les chatons de moins de 6 semaines. Il est connu que les fluoroquinolones
traversent le placenta et sont distribuées dans le lait.
Fertilité :
Il a été démontré sur des animaux d’élevage que la pradofloxacine n’a pas d’effet sur la fertilité.

4.8 Interactions médicamenteuses et autres
Une administration concomitante avec des cations métalliques tels que ceux présents dans les
antiacides ou scralfate à base d’hydroxyde de magnésium ou d’hydroxyde d’aluminium, ou avec une
association de vitamines contenant du fer ou du zinc ou encore des produits laitiers contenant du
calcium entraîne une diminution significative de la biodisponibilité des fluoroquinolones. Par
conséquent, ne pas utiliser Veraflox lors de l’administration d’un antiacide, de sucralfate, de fer,
d’aluminium ou de calcium, ou en cas de consommation de produits laitiers, l’absorption de Veraflox
pouvant s’en trouver diminuée. De plus, les fluoroquinolones ne doivent pas être utilisées en
association avec des anti-inflammatoires non-stéroidiens (AINS) chez les animaux ayant eu des
convulsions en raison des interactions pharmacodynamiques potentielles sur le SNC. L’association de
fluoroquinolones avec la théophylline peut augmenter la teneur plasmatique en théophylline en
altérant son métabolisme et est par conséquent, à éviter. L’utilisation combinée des fluoroquinolones
avec la digoxine doit également être évitée en raison de l’augmentation potentielle de la
biodisponiblité orale de la digoxine.

4.9 Posologie et voie d’administration
Voie orale.
Dosages
La dose recommandée est de 5,0 mg de pradofloxacine par kg de poids corporel une fois par jour. En
fonction de la graduation de la seringue, la dose se situe entre 5,0 et 7,5 mg/kg de poids corporel

Afin d’assurer un dosage correct, le poids corporel devra être déterminé avec autant de précision que
possible pour éviter tout sous dosage.

Pour faciliter l’administration de la dose exacte, une seringue de 3 ml (graduée de 0,1 à 2,0 ml) pour
administration orale est fournie avec le flacon de 15 ml de la suspension buvable de Veraflox.
Durée du traitement
La durée du traitement est fonction de la nature et de la sévérité de l’infection ainsi que de la réponse
au traitement.

Pour éviter toute contamination croisée, veiller à ne pas utiliser la même seringue pour plusieurs
animaux : une seule seringue par animal traité. Après administration, nettoyer la seringue à l’eau du
robinet et la ranger dans la boite en carton avec le produit.

4.10 Surdosage (symptômes, procédures d’urgence, antidotes), si nécessaire
Aucun antidote spécifique de la pradofloxacine (ou d’une autre fluoroquinolone) n’est connu, en
conséquence, dans le cas d’un surdosage, un traitement symptomatique doit être administré.
Des vomissements intermittents ont été observés après administration orale répétée de 1,6 fois la dose
maximale recommandée.

4.11 Temps d’attente
Sans objet.