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Accueil > MERIAL PACK 3 X STOMORGYL 10 KG POUR CHIEN ET CHAT 50 COMPRIMÉS

MERIAL
PACK 3 X STOMORGYL 10 KG POUR CHIEN ET CHAT 50 COMPRIMÉS

Traitement des infections bucco-dentaires chez le chien et le chat

PACK
132.90

Composition qualitative et quantitative
STOMORGYL 10 kg Un comprimé de 600 mg contient : Substance s active s : Spiramycine sous forme de base 750 000 U.I. Métronidazole 125,0 mg.
STOMORGYL 2. Un comprimé de 80 mg contient : Substance s active s : Spiramycine sous forme de base 100 000 U.I. Métronidazole 16,67 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des excipients »

Forme pharmaceutique
STOMORGYL 10 kg : Comprimés pelliculés.
STOMORGYL 2 : Comprimés.

Espèces cibles
STOMORGYL 10 kg : Chiens et chats.
STOMORGYL 2 : Chiens et chats.

Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
STOMORGYL 10 kg :
Chez les chiens et chats:
- Traitement des affections bucco-dentaires dues à des germes sensibles à la spiramycine et au métronidazole.
STOMORGYL 2
Chez les chats et les chiens :
- Traitement des affections bucco-dentaires dues à des germes sensibles à la spiramycine et au métronidazole.

Contre-indications
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux imidazoles et/ou à la spiramycine et/ou aux excipients.
Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune. ​

Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Aucune. ​

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament aux animaux
Les personnes présentant une hypersensibilité connue aux imidazolés et/ou à la spiramycine doivent éviter le contact avec le médicament vétérinaire.
En cas d’ingestion accidentelle, demander un avis médical.
Se laver les mains après utilisation. ​

Autres précautions
Aucune. ​

Effets indésirables (fréquence et gravité)
Quelques très rares cas de troubles digestifs vomissements, diarrhée peuvent être observés après traitement.
Une coloration des urines en brun peut-être observée.
Utilisation en cas de gravidité et ou de lactation et de ponte
Les résultats des études réalisées chez les animaux de laboratoire n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou fœtotoxique.
En l'absence d'étude chez l'animal de destination, l'utilisation de cette spécialité chez la chienne ou la chatte gestante en début de gestation devra faire l'objet d'une évaluation du rapport bénéfice / risque par le vétérinaire.
En l’absence d’étude chez l’animal, éviter l'administration de la spécialité pendant l'allaitement.

Interactions médicamenteuses et autres formes d'interactions
Ne pas associer aux lincosamides et aux antibiotiques bactéricides actifs sur les bactéries en phase de multiplication. ​

Posologie
STOMORGYL 10 kg : 75 000 UI de spiramycine sous forme de base et 12,5 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour, soit un comprimé pour 10 kg de poids corporel et par jour pendant 6 à 10 jours.
STOMORGYL 2 : 100 000 UI de spiramycine sous forme de base et 16,67 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour, soit un comprimé par kg de poids corporel et par jour pendant 6 à 10 jours.
STOMORGYL 10 kg et 2 : Dans les cas sévères, la posologie peut être doublée. Pour assurer un dosage correct, le poids corporel des animaux doit être déterminé aussi précisément que possible pour éviter tout sous-dosage.

Mode d'administration
Voie orale​

Surdosage (symptômes, conduite d'urgence,antidotes) si nécessaire un traitement oral journalier chez le chien à des doses jusqu’à 5 fois supérieures à la dose recommandée et sur des durées équivalentes à 3 fois la période de traitement recommandée n’ont pas causé d’effets toxiques.
Aucun effet toxique n’a été observé chez des chats ayant reçu 5 fois la dose recommandée.

Temps d'attente
Sans objet.

Propriétés pharmacologiques
Groupe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, spiramycine en association avec un autre antibactérien.
Code ATC-vet : QJ01RA04. ​

Propriétés pharmacodynamiques
Le produit est une combinaison de deux antibiotiques: la spiramycine et le métronidazole. La spiramycine est un antibiotique bactériostatique appartenant à la famille des macrolides. De même que les autres macrolides, la spiramycine inhibe la synthèse protéique et se lie aux ribosomes bactériens sous-unité ribosomale 50S ce qui conduit à l’inhibition de la synthèse protéique bactérienne. La spiramycine exerce une activité bactériostatique aux concentrations inférieures à la concentration minimale inhibitrice CMI des mirco-organismes pathogènes ce qui induit un effet antibactérien retard. Elle est active contre les Staphylocoques, Streptocoques, Bacillus, Actinomyces, contre les Neisseria, les Listeria, les Corynebactéries, les Clostridies, les genres Bactéroïdes, Haemophilus, les Treponèmes, les Leptospires, les Toxoplasmes, les Mycoplasmes. Le métronidazole est un antibiotique bactériostatique dérivé du nitro-imidazole.
Il est actif contre tous les cocci- et bacilles anaérobies, Gram négatif, vis-à -vis des Bactéroïdes, des Fusobacterium, des Spirochètes et des bacilles anaérobies, Gram positif sporogènes. Il est actif contre de nombreux protozoaires Trichomonas, Entamoeba, Histomonas . Une synergie dans l'association métronidazole/spiramycine a été mise en évidence chez de nombreux germes microbiens anaérobies et protozoaires impliqués dans les infections orales des carnivores. ​

Caractéristiques pharmacocinétiques
Après administration par voie orale, les concentrations plasmatiques de spiramycine atteignent leur maximum entre 2 et 4 heures suivant l’administration Cmax = 2,29 UI/mL après administration répétée et les concentrations salivaires entre 4 et 8 heures. Les concentrations salivaires sont approximativement 3 fois supérieures aux concentrations plasmatiques Cmax = 2,86 UI/mL après administration répétée . Les concentrations plasmatiques maximum pour le métronidazole sont atteintes 1 heure après l’administration dans la salive et sont du même ordre de grandeur que les concentrations plasmatiques Cmax = 7,07 µg/mL après administration répétée . Le volume de distribution Vd est de 7,84 L/kg pour la spiramycine et de 0,7 L/kg pour le métronidazole. La demi-vie plasmatique terminale t1/2 est de 8,10 heures pour la spiramycine et de 5,69 heures pour le métronidazole respectivement. La clairance plasmatique est de 0,823 L/h/kg pour la spiramycine et de 0,081 L/h/kg pour le métronidazole. La principale voie d’élimination est la bile pour la spiramycine alors que le métronidazole est éliminé par les faeces et l’urine. ​

Liste des excipients
Oxyde d’alumine hydraté
Sorbitol
Stéarate de magnésium
Gélatine
Dextrine
Acide citrique monohydraté
Amidon de blé

STOMORGYL 10 kg :
Vernis
Méthylhydroxypropylcellulose
Polyoxéthylène-glycol 2000
Coccine nouvelle
Dioxyde de titane

Incompatibilités
Aucune connue.​

Durée de conservation
Durée de conservation du médicament vétérinaire tel que conditionné pour la vente : 3 ans. ​

Précautions particulières de conservation
Pas de précautions particulières de conservation. ​
Nature et composition du conditionnement primaire
Plaquette thermoformée PVC-aluminium ​

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination des médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments
Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
MERIAL - 29 avenue Tony Garnier - F-69007 LYON.
Numéro d'autorisation de mise sur le marché