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Accueil > BAYER PACK 2 X BAYCOX BOVIS 50 MG/ML SOLUTION ORALE POUR BOVINS 250 ML

BAYER
PACK 2 X BAYCOX BOVIS 50 MG/ML SOLUTION ORALE POUR BOVINS 250 ML

Prévention des signes cliniques de la coccidiose, et réduction de l’excrétion des coccidies chez les veaux

PACK
178.40
Certains pays requièrent la délivrance d’une ordonnance pour la vente de ce médicament.

BAYCOX® Bovis

Composition qualitative et quantitative Principes actifs et excipients à effets notoires de Baycox :

Pour 1 ml :
Toltrazuril ..... 50,0 mg
Benzoate de sodium (E 211) ..... 2,1 mg
Propionate de sodium (E281) ..... 2,1 mg

Forme pharmaceutique:

Suspension buvable.
Suspension de couleur blanche à jaunâtre.

Espèce cibles de Baycox:
Veaux (en élevages laitiers).

Indications d'utilisation, spécifiant les espèces cibles:

Chez les veaux :

- prévention des signes cliniques de la coccidiose, et réduction de l’excrétion des coccidies chez les veaux à l’étable destinés au renouvellement du troupeau laitier, dans les élevages ayant un historique confirmé de coccidiose due à Eimeria bovis ou à Eimeria zuernii.

Contre-indications de Baycox:

Pour des raisons environnementales :
- ne pas utiliser chez les veaux de plus de 80 kg.
- ne pas utiliser dans les ateliers d’engraissement de veaux ou de bovins de boucherie.

Pour plus de détails, voir les rubriques "Précautions particulières d’emploi - Autres précautions" et "Propriétés environnementales".

Mises en garde particulières à chaque espèce cible:

Comme avec tout antiparasitaire, l’usage fréquent et répété d’un anti-protozoaire de la même classe pourrait conduire au développement de résistance.
Il est recommandé de traiter tous les veaux d’une case.
Les mesures hygiéniques peuvent contribuer à réduire le risque de coccidiose bovine. Il est par conséquent recommandé d’améliorer en même temps que la mise en œuvre du traitement, les mesures d’hygiène dans les bâtiments, en particulier veiller à l’absence d’humidité et à la propreté.
Pour optimiser les résultats, les animaux devraient être traités avant l’apparition des signes cliniques, c’est-à-dire pendant la période prépatente.
Afin de modifier l’issue d’une infection coccidienne clinique, une thérapie symptomatique complémentaire peut être requise chez les individus montrant des signes de diarrhée.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux:

Aucune.

Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux:

Rincer immédiatement à l’eau toute projection sur la peau ou dans les yeux.

Autres précautions de Baycox:

Il a été montré que le métabolite principal du toltrazuril, le toltrazuril sulfone (ponazuril) est persistant (demi-vie > 1 an) et peut migrer dans le sol. Il est toxique pour les plantes.
Afin de prévenir tout effet indésirable sur les plantes et une contamination possible des nappes phréatiques, le lisier des veaux traités ne doit pas être épandu dans les champs sans dilution préalable avec le lisier de vaches non traitées. Le lisier de veaux traités doit être dilué avec au moins 3 fois le poids de lisier de vaches adultes avant épandage dans les champs.

Effets indésirables (fréquence et gravité) de Baycox:

Aucun connu.

Utilisation en cas de gravidité et de lactation ou de ponte:

Sans objet.

Interactions médicamenteuses et autres:

Aucune connue.

Posologie:

15 mg de toltrazuril par kg de poids vif en une administration unique, soit 3,0 ml de suspension pour 10 kg poids vif.

La suspension buvable prête à l’emploi doit être agitée avant utilisation.
Pour le traitement d’un groupe d’animaux de la même race et du même âge, la posologie doit être calculée sur la base de l’animal le plus lourd du groupe.
Afin d'assurer l'administration d'une dose correcte, le poids de l'animal doit être déterminé aussi précisément que possible.
Pour optimiser les résultats, les animaux doivent être traités avant l’apparition des premiers signes cliniques, c'est-à-dire pendant la période prépatente.

Voie d'administration:

Voie orale.

Surdosage (symptômes, conduite d'urgences, antidotes):

Aucun effet indésirable n’a été observé après administration de trois fois la dose recommandée.

Temps d'attente:

Viande et abats : 63 jours.

Lait : ne pas administrer chez des vaches laitières dont le lait est destiné à la consommation humaine.

Propriétés pharmacodynamiques:

Le toltrazuril est un dérivé des triazinones. Il est actif contre les coccidies du genre Eimeria. Il est efficace contre tous les stades intracellulaires de développement des coccidies, de la schizogonie (multiplication asexuée) et de la gamétogonie (phase sexuée).
Tous les stades sont détruits, son mode d’action est donc qualifié de coccidiocide.

Caractéristiques pharmacocinétiques:

Après administration orale à des bovins, le toltrazuril est absorbé lentement.
La concentration plasmatique maximale (Cmax = 36,6 mg/l) a été observée entre 24 et 48 heures (moyenne géométrique 33,9 heures) après administration orale.
L’élimination du toltrazuril est lente, avec un temps de demi-vie d’environ 2,5 jours (64,2 heures). Le métabolite principal est le toltrazuril sulfone. Les fécès sont la principale voie d’élimination.

Propriétés environnementales
Le métabolite du toltrazuril, toltrazuril sulfone (ponazuril), est un composé mobile et persistant (demi-vie> 1 an) et a des effets indésirables à la fois sur la croissance et le développement des plantes.
Compte tenu de la propriété de persistance du ponazuril, l’épandage répété de lisier d’animaux traités peut conduire à une accumulation dans le sol et en conséquence présenter un risque pour les plantes. L’accumulation du ponazuril dans le sol et son caractère mobile conduisent aussi à un risque de lessivage vers les nappes phréatiques.
Voir les rubriques "Contre-indications" et "Précautions particulières d’emploi".

Incompatibilités:

Non connues.
En l'absence d'études de compatibilité, ce produit ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Durée de conservation:

5 ans.
Après première ouverture : 6 mois.

Précautions particulières de conservation selon pertinence:

Aucune.

Précautions particulières à prendre lors de l'élimination de médicaments non utilisés ou de déchets dérivés de l'utilisation de ces médicaments:

Les conditionnements vides et tout reliquat de produit doivent être éliminés suivant les pratiques en vigueur régies par la réglementation sur les déchets.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché / exploitant:

Titulaire de l'AMM :
BAYER HEALTHCARE SAS
220, avenue de la recherche
59120 LOOS